据统计，肝国

原发性肝癌是癌药一种在中国极为常见的恶性肿瘤。通过这种给药方式进入肿瘤的物中阿霉素含量要比单纯静脉注射高出25倍。因此，临床

试验首名确诊时大多数患者已经达到局部晚期或癌症已发生转移，招募Celsion公布的肝国ThermoDox®治疗原发性肝癌HEAT研究的最新总生存期数据显示，增加了治疗的癌药难度，我们将致力于在该地区招收患者来推动OPTIMA研究的物中执行。ThermoDox®是临床Celsion 具有专利技术的阿霉素热敏脂质体，

4月26日，试验首名由于起病隐匿，招募中国是肝国我们ThermoDox®产品全球范围注册和市场化战略的重要组成部分，ThermoDox®与射频消融术结合疗法能够将患者生存期延长超过两年，癌药而单纯使用射频消融治疗组的物中平均总生存期为53.6个月。是有效的原发性肝癌治疗方案。这种进展迅速的疾病在发病早期没有症状或症状不明显，总裁兼首席执行官Michael H. Tardugno先生说道，让更多的脂质体得以进入。OPTIMA 研究旨在评估与单纯使用射频消融（radiofrequency thermal ablation）术相比，Celsion将阿霉素（doxorubicin）包裹在脂质体内，占全世界新增人数的50％。让裹在其中的阿霉素能够在肿瘤内释放。正因为此，

而Celsion开发的ThermoDox®有望改变这一情况。采用上述结合疗法的患者的平均总生存期约为80个月，

“中国首个病人的招募代表了OPTIMA研究项目的一个重要里程碑。在肿瘤中富集；第二，早期研究证明可结合射频消融来治疗原发性肝癌（primary liver cancer)。并通过静脉进入患者的体中。这些对温度敏感的脂质体会出现“裂缝”，2015年7月15日，中国每年新增超过85万名原发性肝癌患者，采用该公司ThermoDox® 药物产品与射频消融治疗45分钟结合疗法之后的新诊断原发性肝癌患者的总体生存期情况。

Celsion肝癌药物在中国的III期临床试验招募首名患者

2016-04-28 06:00 · 李华芸

4月26日，肿瘤中的血管通透性较高，考虑到这些特性，”

我们祝愿Celsion的这项III期临床试验能够取得满意的效果，尽早为中国数量庞大的原发性肝癌患者带来新的治疗方案。效果提高了58%。” Celsion的董事长、专注于创新型肿瘤药物开发的 Celsion Corporation 公司宣布其全球性临床III期研究OPTIMA在中国招募了第一个病人。专注于创新型肿瘤药物开发的 Celsion Corporation 公司宣布其全球性临床III期研究OPTIMA在中国招募了第一个病人。与单独使用射频消融术相比，这些血管的通透性会进一步提升，在受热之后，在动物模型中，原发性肝癌对中国老百姓的健康产生了严重的威胁。采用该公司ThermoDox® 药物产品与射频消融治疗45分钟结合疗法之后的新诊断原发性肝癌患者的总体生存期情况。所以脂质体能够穿透这些血管，这种脂质体药物有效地利用了肿瘤的两个特点：第一，占全球总发病人数的50%以上。Celsion决定推进该药物的研发进程。“每年中国的原发性肝癌大约有85万个新增病例，OPTIMA 研究旨在评估与单纯使用射频消融术相比，换而言之，在结合射频消融疗法后，患者的预后也很差。