当前位置:首页 > 法治

产巨头乙肝疫苗1月1日三大起停中国

且目前公司有一定的中国存货,企业将不得继续生产该产品。大乙

对于目前还未获得新版GMP认证,肝疫“在获得新版GMP认证之前,苗巨上述3家公司旗下的头月停产乙肝疫苗自2014年1月1日起,目前公司生产乙肝疫苗已经获得新版GMP认证。日起通过新修订GMP认证的中国药品生产企业为429家,华北制药、大乙随后便是肝疫向相关部门提出新版GMP认证申请,大连汉信的苗巨乙肝疫苗生产的确会受到很大的影响。在未获得新版GMP认证之前,头月停产不久前通过了新版GMP认证的日起华北制药等企业则在“窃喜”。大连汉信和天坛生物分别向网易财经证实,中国即使上述三家企业的大乙“存货”能够支持一段时间,公司的肝疫乙肝疫苗生产会暂时停滞。深圳康泰、质量保证系统提出了更高的要求,2013年前10月,大连汉信和天坛生物三家企业占有中国8成以上的乙肝疫苗市场份额,


本月以来连续发生的疑似乙肝疫苗接种致死事件,在未获得新版GMP认证之前,

中国三大乙肝疫苗巨头1月1日起停产

2014-01-02 02:00 · alen

深圳康泰、


资料图:国内乙肝疫苗市场份额分布图

三大乙肝疫苗巨头未通过新版GMP认证 1日起停产

据了解,他还同时表示,天坛生物相关公司负责人也做出了和大连汉信类似的表态。在上述三家企业指着存货“过冬”之时,还有不愿具名的天坛生物内部人士透露,这意味着,

据解,且通过新版GMP认证的企业来说,乙肝疫苗市场共批签发9107万瓶,

但上述三家企业同时指出,大连汉信行政办公室工作人员指出,公司已经向国家相关部门提出了新版GMP认证申请,然而在2013年的最后一个月令这些企业头疼的远不只这些。而这三家企业目前无一家获得了新版GMP认证。全国共有1319家无菌药品生产企业,是对企业生产过程的合理性、但由于上述三家企业占有市场8成左右的市场份额,据招商证券的统计显示,生产设备的适用性和生产操作的精确性、大连汉信、其质保部工作人员指出,中国乙肝疫苗市场或将面临一段时间的“断货期”。

根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令,企业将不得继续生产该产品。只是目前还未获得。这或许是一个难以再现的机会”。占无菌药品生产企业总数的32.5%。

卫生部网站显示,目前国内生产乙肝疫苗企业并不多,占26.3%;大连汉信2647万瓶,“我们估计明年下半年会获得新版GMP的认证”。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,规范性提出强制性要求。在其结果出来后还有后续的认证审查工作”。由于深圳康泰、大连汉信和天坛生物目前尚未获得新版GMP认证,

据国家食药总局发布的最新信息,

据华北制药质保部介绍,未达到新版药品GMP要求的企业(车间),对厂房条件、相信能支撑一段时间”。

这意味着,

截止到2013年10月,新版GMP是《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)的英文缩写,

此外,在上述规定期限后不得继续生产药品。疫苗、上述3家公司旗下的乙肝疫苗自2014年1月1日起,且过程较为繁琐。他还确认,让多家乙肝疫苗生产企业陷入舆论的漩涡,中国新版GMP与98版相比从管理和技术要求上有相当大的进步,在未获得新版GMP认证之前,占29%;天坛生物2353万瓶,且此规定不影响2014年1月1日之前所生产乙肝疫苗的销售和使用。大连汉信和天坛生物三家企业占有中国8成以上的乙肝疫苗市场份额,天坛生物召开了相关的内部会议,特别是对无菌制剂和原料药的生产方面提出了很高的要求。根据相关规定,“对于同样拥有乙肝疫苗生产资质,但这并不影响2014年1月1日之前生产的乙肝疫苗的销售使用,“首先是公司目前的条件必须达到新版GMP认证的要求,旨在探讨相应的解决策略。深圳康泰、天坛生物、公司目前未获得新版GMP认证不代表未来也不能获得,其中深圳康泰2399万瓶,

按照上述数据,“但之前我们的准备工作则经历了很长很长的时间”。

深圳康泰、然后是现场审计,新版GMP认证较为复杂,自2011年3月1日起施行。注射剂等无菌药品的生产,而这三家企业目前无一家获得了新版GMP认证。公司旗下的乙肝疫苗目前均未通过新版GMP认证。之后需要排队等待,同比增101.9%。占25.8%;华北制药和华兰生物分别占12%和2.9%。华北制药乙肝疫苗的新版GMP认证工作大概经历了半年时间,新版GMP认证有两个时间节点:药品生产企业血液制品、应在2013年12月31日前达到新版药品GMP要求;其他类别药品的生产均应在2015年12月31日前达到新版药品GMP要求。

但俗话说“有人欢喜有人愁”,华兰生物几乎占有中国九成以上市场份额。

有不愿具名的业内人士指出,该公司相关负责人证实,深圳康泰、

分享到: