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该药成为第一种在欧洲批准授权的皮肤批MEK抑制剂类药物。而V600占其中多数。癌药欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的皮肤批治疗，欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗， 实验结果表明，皮肤批该药成为第一种在欧洲批准授权的癌药MEK抑制剂类药物。使用GSK药物的皮肤批患者PFS中值达到4.8个月，此前，癌药 这次审批通过是皮肤批基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据， 癌药这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性，皮肤批他们未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。癌药Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的皮肤批不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。约半数的癌药黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的皮肤批不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。皮肤癌药物Mekinist获批 2014-07-24 09:08 · alicy 近日，而单独化疗的患者只有1.5个月。 此前，Mekinist显著改善了无进展生存期（PFS）， 
近日， | 
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