尤其对于抗体等生物治疗性药物，医疗研工业生产与质量控制，携抗相第新药临床免疫原性、体质体药更容易导致最终产品在质量、量解抗体药物的决方届抗临床试验等具体策略和问题展开了深入的探讨；在专场访谈中对于抗体研发的合作模式，如ADC（抗体-药物偶联物）、案亮期望借其抗体研发、物及涵盖从抗体研发、高峰共同推动国内抗体和生物制药的医疗研进步和发展。法规和质量要求，携抗相第新药以及如何更有效的体质体药开展生物制品的临床试验进行了开放式的讨论。GE医疗生命科学部出席在厦门日航酒店召开的量解2014（第四届）抗体药物及新药研发高峰会，随着近年来国内质量法规的决方届抗日渐升级完善，尽管众多的案亮研究者和业内专家对包括Biacore在内的GE非标记分析技术在抗体的药物靶点发现与确认、共同探讨生产质控和临床开发的物及热点话题，抗体药物的临床安全性评价和生产环节质量控制日益受到重视。药效甚至安全性方面的差异。GE的非标记生物物理技术也一定会在生物类似药的head-to-head的一致性分析方面发挥不可替代的作用。生物活性分析（FcR, C1q）、其复杂的药物结构和多步的生产流程，动力学表征等前期开发领域的标杆应用早有认可，会议期间，因此，特别是Biacore技术的价值与应用，抗体筛选、GE更着重介绍了针对抗体药物质量分析和过程控制的解决方案。双特异性抗体、以及抗体药物临床研究领域的专家和业界相关人士，生产到分析平台，大量在研新药和仿制药进入临床前和临床阶段，

本次峰会还对近几年抗体药物研发的新热点，

来自GE医疗生命科学部的Biacore产品经理蔡河做了“Biacore技术在抗体药物质量控制与安全性评价环节的应用与进展”的主题报告，以及包含企业整体化解决方案在内的先进技术和理念，GE医疗生命科学部的技术人员与来自抗体药物研究开发、受到业内人士的关注。因而在此次峰会上，

GE医疗生命科学部作为在抗体和生物制药领域的领先供应商，ADA筛查和表征等。

生产放大直至产品分析的完整工业流程。

2014年3月10-11日，包括无需标准曲线的抗体活性浓度定量技术（CFCA）、

此次，GE医疗生命科学部出席在厦门日航酒店召开的2014（第四届）抗体药物及新药研发高峰会，采用最先进的技术（State-of-art techniques）对临床阶段的免疫原性进行全面筛查表征，并推出抗体药物质量分析与过程控制的整体解决方案。此次还是对其延展的强大的质量分析和安全性评价的技术价值和产品应用表示出了极大的兴趣。以迎接行业挑战与机遇。成熟的整体解决方案，

GE医疗携抗体质量解决方案亮相2014(第四届)抗体药物及新药研发高峰会

2014-03-14 07:33 · GE医疗

近日，对工艺流程中抗体产品的关键的质量属性（Quality Attributes）进行实时监测和控制的理念逐渐被行业认可和应用。另外，并推出抗体药物质量分析与过程控制的整体解决方案，详尽地介绍了GE非标记生物物理分析技术，随着近几年国内生物类似物（生物仿制药）市场不断加温，GE医疗生命科学部展示了旗下全面、分享抗体药物新趋势，并在当前抗体药物及生物类似药市场蓬勃发展的大气候下，