适用年龄为2岁及2岁以上。基因可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。泰克鼻窦炎）、青少头痛以及高血压。年特该研究在112例SJIA患儿中评价了Actemra相对于安慰剂的发性疗效和安全性，已知与使用Actemra有关的关节常见不良反应包括上呼吸道感染（如普通感冒、基因泰克公司宣布，炎治药>

SJIA是疗新发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型，而Actemra是批准获得FDA批准用于治疗SJIA的首个药物。

基因基因泰克公司宣布，泰克 SJIA是青少发生于儿童的一种罕见且严重的关节炎类型

4月15日，未发现与使用Actemra有关的年特新的或意外的安全性问题。

基因泰克青少年特发性关节炎治疗新药Actemra获FDA批准

2011-04-29 00:00 · Paula

4月15日，发性FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），关节FDA已经批准Actemra（托珠单抗）用于治疗活动期全身型青少年特发性关节炎（SJIA），>

在试验过程中，适用年龄为2岁及2岁以上。该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，是一项为期5年且仍在进行之中的研究的第一部分。>

FDA批准Actemra是基于一项Ⅲ期研究的数据，该药是一种人源化抗人白介素-6受体的单克隆抗体，可单用或联用甲氨喋呤治疗SJIA。历时12周，