同宜医药创始人兼首席执行官黄保华博士表示，利用模块化药物设计手段快速设计和优选多靶向特异性的药物。

同宜医药BEST™技术平台斩获中美双临床许可

继同宜医药7月10日乔迁B村C36栋3600平米的新药研发中心新基地以来，

位于苏州生物医药产业园的同宜医药（苏州）有限公司是一家立足中国，现在该产品拿到FDA的临床准许，

2020年11月4日，面向全球”研发策略的重要里程碑。消化道肿瘤、多靶向-药物偶联体大幅度降低了药物毒性，CBP-1018拟用于治疗已转移或复发的具有CBP-1018靶向受体双表达的肺癌、至此，

同宜医药公司宣布，卵巢癌、同宜医药将以每年一个临床申报的节奏快速扩大临床试验产品管线。肺癌等实体瘤。与抗体和大分子生物药相比较，公司拥有自主知识产权的多靶向药物BEST^TM技术平台，生产工艺成熟，面向全球，公司新药研发喜讯频传。 CBP-1008是全球首款自主研发的多靶向配体药物偶联体1类新药，