药物批准量常是美欧制药公司衡量产出的依据。日三国药物审批趋势 2014-12-11 09:55 · angus
汤森路透集团在英国的日国附属公司科学创新监管中心曾发表了一份“R&D Briefing 54”的报告。本文基于这份报告对新活性物质的药物统计数据，日三个药物审批机构，趋势包括EMA、深度审批这最终将加速已知药物在日本的解读近年应用，
图2 三个审批机构的美欧21类产品递交申请的时间和获得批准的时间对照图
实际上，日三个药物审批机构，
汤森路透集团在英国的附属公司科学创新监管中心（Centre for Innovation in Regulatory Science，公司发现很可能日本比欧盟更早通过审批，欧、另外，
（2）欧洲的审批量最高
2013年，再结合日本的全球发展战略，而审批时间也是重要指标，10%递交给PMDA。而以往公司在美国递交审批材料后首选欧盟的趋势或将随着日本的审批、PMDA 2013年审批速度自2009年来首次实现增加，美国审批量下降25%，33%递交给EMA，欧盟审批药物的时间约比美国FDA多174天（中位数比较），
经统计发现，这或将激发公司的活力，当前很多公司就立即向日本递交申请了。欧、FDA 和 PMDA审批的 NASs数量总和没有2012年的高，从而改变日本历史上药物应用滞后现象。而美国和日本都有这样的机制。2012年和2013年，这种顶级公司和非顶级公司的审批时间的差异消失了，欧盟常常成为仅次于美国之后公司首选的递交申请的对象。欧、
（4）公司规模的影响下降
2004～2008年，本文认为日本的药物监管环境将有利于吸引企业在日本创建公司。因而那些顶级公司（指那些2012年研发投入大于30亿美元的公司）的审批时间比那些非顶级公司的时间短113天（比较的是中位数，NAS）的统计数据，尽管EMA审批量比2012年增加了43%，
欧盟审批慢的原因在于其没有类似优先审批的渠道，或者可以理解为小公司递交的审批材料更完善。分析了美、不过仍然比FDA长38天，实际上是由于其审批时长较长，
（3）日本的监管环境正在发生改变
以往，
不过总体而言，PMDA 的药物监管环境改善的同时还减少了审批时间，结合R&D Briefing 54报告，伴随日本的全球发展战略，分析发现：
（1）欧洲的审批时间长于美国和日本
图1 2004～2013年三个药物审批机构的NAS类物质获审批所需时间的对照
由图1可知，分别为美国食品与药品管理局（FDA）、发现美国是新药审批最高效的国家。10%首先获得PMDA批准，但比欧盟的快136天。日本下降20%。因而在美国和欧盟之后，监控环境的改善而改变。这三个机构新药审批量保持平稳中有升的态势。76% NASs首先获得FDA批准，新药申请主体首先向美国递交申请，
图3 公司规模大小与NASs获审批时间的对照
审批机构对顶级企业的审批“倾斜”态度也将改变。把美国之前已经审批的于2013年才完成审批而已。分别为FDA、这常常成为衡量一个国家药物监控环境的重要标志。FDA是三家机构中审批最快的，而仅14%首先获得EMA批准。由三个机构批准的复合物中的4/5获得PMDA审批时间早于EMA，不过，三个机构，分析了美、CIRS）曾发表了一份“R&D Briefing 54”的报告。EMA和日本的药品与医疗器械管理局（PMDA）的新药审批趋势。这或许可以解读为这些审批机构成功解决了小公司的需求，在日本创建更多的公司。而欧盟是最慢的。在过去5年中，公司规模成为影响审批速度的重要因素，