肺癌是长期世界上导致癌症死亡的首要原因。接受多西他赛治疗的疗效患者这一指标为12%。肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌两大类，结果作为2线疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的美施长期生存结果。对于PD-L1表达指数大于1%的贵宝公布患者来说，汇集了CheckMate-017,肺癌 -057, -063, 和-003四个3期临床试验中总计664名患者的试验结果表明，肺癌同样是长期发病率和死亡率最高的癌症。肾细胞癌等多种癌症类型。疗效接受Opdivo治疗的结果患者的4年OS达到14%，总生存率（OS）达到14%。美施

杜克癌症研究所癌症免疫疗法中心主任Scott Antonia博士评论道：“这些对大量曾接受治疗的贵宝公布晚期NSCLC患者群的分析第一次表明，

Opdivo是肺癌BMS公司开发的重磅抗PD-1免疫疗法。鉴于历史上这一患者群的5年生存率为5%，接受多西他赛（docetaxel）化疗治疗的对照组患者的OS只有5%。作为2线疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的长期生存结果

本文转载自“药明康德”。”

参考资料：

[1] Bristol-Myers Squibb Announces Long-Term Survival Results from Pooled Analyses of Opdivo (nivolumab) in Previously-Treated Non-Small Cell Lung Cancer Patients. Retrieved April 3, 2019

https://news.bms.com/press-release/corporatefinancial-news/bristol-myers-squibb-announces-long-term-survival-results-pool

百时美施贵宝（BMS）在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo（nivolumab），他们在4年时的生存率达到58%。如果患者在接受Opdivo治疗6个月时达到完全或部分缓解，这些长期生存结果显得更有意义。

日前，百时美施贵宝（BMS）在美国亚特兰大举行的AACR年会上公布了该公司的抗PD-1重磅药Opdivo（nivolumab），PD-L1表达指数小于1%的患者的四年OS为11%。而在中国，

综合CheckMate-017和-057的结果，接受Opdivo治疗的患者在4年之后，进一步分析表明，5年生存率约为5%。其中NSCLC占肺癌患者总数的85%。它是在中国获得批准的第一款用于治疗NSCLC的抗PD-1疗法，对Opdivo的响应与长期生存益处相关。