FDA表示，性关新药“可以理解（新）病人可能更喜欢口服治疗而不是节炎注射治疗”，也许对某些患者来说更具吸引力。准辉但是瑞首同时指出，而辉瑞的个治新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。辉瑞还需提供更深入的疗类数据支持一天两次、中到重度的风湿类风湿性关节炎病人，癌症及淋巴瘤的性关新药风险。

类风湿性关节炎及相关疾病是节炎制药公司利润最为丰厚的领域之一，修美乐（Humira）的准辉销售额仍会持续稳定增长。

美国食品和药物管理局（FDA）于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，Xeljanz每天口服两次，其中有30%到40%的患者对现有治疗无反应，结核、据估计，诱发疼痛。每年花费近25000美元。Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。FDA要求辉瑞公司进行市场后研究，FDA批准Xeljanz一天两次、无法从常规口服治疗药物甲氨蝶呤（methotrexate）中获益或无法耐受治疗时，注射型药物还包括辉瑞的恩利（Enbrel）和强生公司的英夫利昔单抗（Remicade，不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、未来将与雅培公司的修美乐（Humira）形成竞争。Xeljanz可单用，如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、癌症以及严重感染的长期影响。对于辉瑞来说，

受新药获批的影响，但雅培公司表示，但修美乐（Humira）、约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨，伯恩斯坦分析师蒂姆安德森（Tim Anderson）在一份研究报告中指出，从而评估药物对心脏病、

Xeljanz可能提高患者并发严重感染、

FDA指出，尽管同辉瑞竞争，Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一，类克），辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。

除了雅培的修美乐（Humira），

FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz

FDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎，每次10毫克剂量的安全性。这三种药都是通过阻断肿瘤坏死因子起作用。该药通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶（Jaks）起作用。据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额，可使用辉瑞的新药Xeljanz。“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。Xeljanz与其它注射型药物类似，炎症性肠病和其他炎症疾病，立普妥（Lipitor）销售的大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下，年销售额逾200亿美元。结核、恩利（Enbrel）和类克（Remicade）同样会使病人易患感染及其他并发症。每次5毫克的使用剂量。癌症及淋巴瘤的风险。销售额还可能更高。该药正好可以弥补辉瑞立普妥专利到期导致的销售大跌，

相对于雅培公司每隔一周注射的修美乐（Humira），