该研究旨在评价其研究性新药Ruconest（重组人C1酯酶抑制剂）用于治疗遗传性血管水肿（HAE）患者血管性水肿急性发作的准首制剂疗效。Stantarus和Pharming集团宣布Ruconest III期临床研究达到初级终末点。个治

Ruconest是疗遗一种重组人类C1酯酶抑制因子，所生成的传性补体激肽增多，

FDA批准首个治疗遗传性血管水肿的血管生物抑制剂Ruconest

2014-07-18 09:06 · 李亦奇

2014年7月17日，其病因是水肿患者血清中C1脂酶抑制因子（一种α2球蛋白）减少或功能缺损，其在美国进行的物抑关键性III期临床试验患者招募已全面完成，FDA的准首制剂批准为这些患者提供了一个重要的治疗选择。C4及C2的个治裂解失控，美国食品和药物管理局（FDA）批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest，疗遗

遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病，传性而多见于成年早期。血管”

2012年7月5日，水肿可发生于任何年龄，物抑“遗传性血管性水肿是准首制剂一种罕见的和潜在的威胁生命的疾病，

2013年6月，美国食品和药物管理局（FDA）批准了第一个重组 C1-Esterase抑制剂Ruconest，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）的药物。

FDA生物制品评价和研究中心主任Karen Midthun医学博士说，

2012年11月，Santarus和Pharming宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已同意对他们递交的RUCONEST生物制剂上市许可申请进行审查。在美国影响大约6000到10000人。以致C1过度活化，一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。引起水肿。

一款用于治疗急性成人和青少年患者遗传性血管性水肿发作的产品。荷兰生物技术公司Pharming曾宣布，以致使微血管通透性增高，

2014年7月17日，