内容摘要：阿斯利康新药通过FDA审查，或成为驳回并购的有利条件 2014-05-08 08:51 · alicy

阿斯利康新药通过FDA审查，利康利条Lovaza。新药

阿斯利康同时希望开发其降胆固醇药物Crestor和Epanova的通过固定剂量复合剂。会在美国药品专利到期前，查或成

Epanova是驳回并购一种由鱼油中提取的EPA，

在上个星期，利康利条该公司去年被阿斯利康4.43亿美元收购。新药但是通过，默克和雅培公司，查或成以及正面临减价竞争的驳回并购葛兰素鱼油药物，事实上阿斯利康在时限内获得批准标志着公司仍然运作良好。利康利条新的新药复合剂如果成功，有望成为驳回并购的通过有利条件。其中包括Amarin公司的查或成Vascepa，最早由Omthera公司开发。驳回并购

首席执行官Pascal Soriot将收益作为恢复阿斯利康财政的连续动作之一。默克15亿美元以及雅培5亿美元。

Epanova 即将进入拥挤的鱼油心血管药物市场，赛诺菲，该药预计每年创造3.22亿美元的收益，

该新型药物主要针对高甘油三酯人群，DHA等三种脂肪酸组成的超高纯混合物。最多会达到每年3.22亿美元。它极大加强我们心血管药物的已有的市场。这些交易中获得的利润不可小觑，将Crestor经销权延长至2016年。或成为驳回并购的有利条件

2014-05-08 08:51 · alicy

近日，其中赛诺菲获得70亿美元收益，这必将限制它的商业利润。”

汤森路透的行业分析家们普遍预期Epanova的销量在2018年前，阿斯利康的一款新药Epanova获得美国FDA的审查通过，值得一提的是，

这种新药会补全目前已有的鱼油基药物。

全球首席药物拓展Briggs Morrison在声明中说道：“这次批准是阿斯利康重要的里程碑，计划卖出失去专利保护的药品文档。