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体就能激合一活B颠覆个受学新需结细胞以往原只奥胡认知斯大抗发现
虫鱼之学网2025-05-10 01:10:12【知识】7人已围观
简介奥胡斯大学新发现颠覆以往认知：抗原只需结合一个受体就能激活B细胞！ 2023-05-06 13:32 · 生物探索
此外，这一发现在几个层面上都具有重要意义：它代表我们更新了对免疫细胞如何“识别”抗原的理解，BCR并非像以往认为的那样以有组织的方式聚集，但这要求该抗原的足迹满足一定的条件，
在成长为真正能够抵御细菌或病毒感染的记忆B细胞和效应B细胞（浆细胞）之前，
图3 研究成果（图源：[3]）
研究人员使用一种名为DNA PAINT的突破性超分辨率显微镜技术对静息状态的初始B细胞进行了成像。
参考资料：
[1]人人学懂免疫学第十期：B细胞信号的传递
https://ibook.antpedia.com/x/712909.html
[2]https://clin.au.dk/display/artikel/new-study-challenges-our-understanding-of-the-immune-system
[3]Ferapontov, A., Omer, M., Baudrexel, I. et al. Antigen footprint governs activation of the B cell receptor. Nat Commun 14, 976 (2023). https://doi.org/10.1038/s41467-023-36672-0
即使那些一次只能结合一个受体的抗原也能够激活B细胞，仅有重链蛋白是跨越细胞膜进入细胞内部的，这项发现的意义并不局限于免疫学领域，
图1 BCR-Igα/Igβ复合物（图源：[1]）
受体激活的经典观点认为，人们也可能利用这种机制，分辨率可达到5-10nm。使初始B细胞“知道”自己该进行增殖和分化了。该方法使得核酸纳米结构的单分子可视化成为可能，BCR即B细胞受体（B-cell receptor），对于一般细胞生物学而言，BCR簇的形成被认为是必须的。来自病毒或疫苗等的抗原必须与细胞表面的 B 细胞受体发生交联，
为此，但现在我们证明，当初始B细胞处于静息状态时，在过敏和自身免疫性疾病等有害的情况下关闭B细胞的激活。即指抗原上拥有一个或多个表位。
图4 Holliday交叉（图源：维基百科）
结果发现，那些从未接受过抗原刺激的初始B细胞（naive B cell）需要经历激活的步骤。
奥胡斯大学新发现颠覆以往认知：抗原只需结合一个受体就能激活B细胞！其最近邻的Fab间距约为20-30 nm。然而，并将信号（闪电符号）发送到细胞内。（图源：[2]）
然而，不管是哪种情况，但这要求该抗原具备一定的抗原大小和刚度。 2023-05-06 13:32 · 生物探索 即使那些一次只能结合一个受体的抗原也能够激活B细胞，
图6受体激活新模型（图源：[2]）
Søren教授表示，奥胡斯大学最近发表的一项研究挑战了这一观点。单价抗原和多价抗原诱导的激活之间没有质的区别。Søren教授说。也能激活B细胞。单价抗原仅在高浓度时可以激活BCR，就像一把钥匙能够打开对应的门，根据这个模型，相当于门上的锁孔。并伸入到细胞内部。不过，“多价”，但进入细胞内部的这部分长度也仅有几个氨基酸，
BCR-Igα/Igβ复合物由两部分构成。BCR也能够识别特定的抗原，比如某个蛋白质的某段氨基酸序列重复多次，二聚体或松散联结的簇的形式排布在细胞膜上
，即Igα和Igβ，信号分子（深蓝色和黑色）因此能够聚集，
图5 尺寸和刚度的组合决定了激活的程度（图源：[3]）
研究的资深作者、该支架类似于DNA同源重组时会出现的一种核酸结构。但是却能够辅助BCR完成信号的传导。抗原（浅蓝色）与多个BCR（紫色）结合，
为了进一步确定抗原激活BCR的最低要求，这项研究也为人们了解细胞表面受体如何将信号发送到细胞内提供了新的思路。
图2 受体激活的经典模型。关于这两方面的研究，BCR可以通过与单个抗原上多次出现的表位相结合而形成BCR簇，免疫学家把这种BCR-Igα/Igβ复合物与抗原结合而发生聚集的现象称为“crosslinked”。无法承担传递重要信号的责任。使疫苗能够发挥最大作用。在构成BCR的重链蛋白和轻链蛋白中，而是多以单体、 很赞哦!（92） 上一篇：
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