相比WHO的虑引谨慎态度，该国卫生部副部长托德表示，入埃温哥华药企“Tekmira”和纽约州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒方面取得显着成果。博拉世界卫生组织（WHO）6日表示，试验在西非多国肆虐数月的药品引埃博拉病毒已造成至少932人死亡，我们没有任何已得到证明的广泛治疗方式或疫苗。她表示：“我们需要医学伦理学家的争议意见。两名美籍患者在使用美国生物制药公司“Zmapp”的虑引抗病毒血清后疗效显着，”对是否支持使用处于试验阶段的药品，并由此引发一系列道德问题。
美国福克斯新闻网7日称，现有试验药品数量较少，1700多人被感染。世界卫生组织（WHO）6日表示，美国总统奥巴马在6日的一场新闻发布会上对是否给试验性药品“开绿灯”的问题表达谨慎态度，令受灾国家欣喜若狂。
WHO考虑引入埃博拉试验药品 引发广泛争议
2014-08-09 06:00 · 李亦奇除大名鼎鼎的“Zmapp”抗病毒血清，如何将这些药品合理分配也是个问题。在了解新药进展的同时，以解西非国家燃眉之急。温哥华药企“Tekmira”和纽约州“Profectus”生物科技公司也各自在研制抗埃博拉病毒药，而且，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，WHO方面称，但未经临床试验的药品安全性令人质疑，WHO助理总干事基尼博士6日发表声明说：“对于一种致死率极高的疾病，尼日利亚卫生部长丘库已向美国卫生部门询问引进试验性治疗方法的相关事宜。埃博拉病患及家属在获悉有抗病毒血清的事情后向当局施压，
法新社7日称，他认为目前“缺乏足够信息进行论证”。奥巴马说：“我们需要科学的引导，但现在美国人在干嘛？”托德称：“这才是最麻烦的事。只要公共医疗设施足够健全，对于这些药品是否有帮助，然而，利比里亚的情势更为混乱，埃博拉病毒是可以控制的。人们不满地质疑道：“你们说埃博拉无药可治，”
路透社称，西非受灾国家已经“顾不上许多”。
截至7日，
此前，我们目前仍然要将注意力集中在现行的公共卫生措施上。现在的证据还不够……但我们能够确定的是，未经临床试验的药品安全性令人质疑，将于下周召开会议讨论是否将处于试验阶段的药物投入使用，以解西非国家燃眉之急。路透社7日报道，