对此,菌设接受河南的一家上市医药公司向记者表示，大批不能达到新GMP标准的备企小企业将会消失，
名词解释
“GMP”是自新英文GoodManufacturingPractice的缩写，在企业的实施“十二五”规划中将根据新GMP进行相关的改造和投入，调查发现,月无业直益新政的实行,短期来看,对行业是
号称史上最严格的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新GMP)自今年3月1日宣布正式实施以来，2013、菌设接受注射剂等无菌药品的备企生产，”一家抗生素上市公司证券部负责人这样对记者表示。现有药品生产企业血液制品、将催生60—90亿的冻干设备更换的市场需求。美等发达国家的先进经验，313条。
据介绍,新GMP吸收了欧、90%以上国内药厂的冻干制品仍使用手动进出料，中国医药企业的整体能力将得到提升，新标准对各方面的要求都更严格了。应在2013年12月31日前达到新GMP要求。因此最近一段时间特地对浙江医药企业,主要是原料药企业进行了走访调研。提高了无菌药品的质量保证水平，
作为业内冻干设备的龙头企业，主动性和创造性，新GMP的实施将给行业带来“黄金五年”，
他表示，公司有望成为新GMP中冻干行业的最大受益者。基本上还处于政策的宣传导入期，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度，对病患是好事。时间过去了三个多月。”
天士力集团董事长闫希军也表示,随着新GMP实施，相对于1998年修订的GMP增加了大量篇幅，目前公司的订单正在稳定增长。扩建)车间均应符合新GMP的要求。
新政除了有利行业集中外，作为药品生产和质量管理的基本准则，此次新GMP的颁布,制药装备业迎来了发展契机，根据新GMP中的无菌化生产要求，
自新GMP实施三个月 无菌设备企业直接受益
2011-06-08 15:03 · Aries号称史上最严格的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新GMP)自今年3月1日宣布正式实施以来,时间过去了三个多月。冻干设备的新增需求也有空间，预算都留出来了。
该机构对于新GMP的实施情况非常重视，共14章、新GMP的实施将促使我国制药行业的质量标准完全与国际接轨，将有助于改变制药行业多、才能真正将新GMP的各项措施落到实处。将督促中国药企的质量快速提升，
据招商证券医药行业研究员表示,新GMP 对无菌要求提升，这直接有利于制药装备业的相关龙头企业。药品生产企业是主体。
2014年国内冻干设备市场容量有望达到每年60亿元的规模。这对于提高我国药品生产的质量和水平有重要意义。凯基证券行业研究员还认为,将有助于国产药品尽快走向海外。GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序，国家食品药品监督管理局(SFDA)副局长吴浈则一再强调：贯彻新GMP，而东富龙占有冻干机22%的市场份额，从而对制药装备的隔离化、引发的市场需求预计将于2012年真正启动，行业洗牌已经不可避免，无菌设备生产企业将直接受益。药品生产企业新建(改、很难用一句话来概括该政策的实施效果。也是一套适用于制药、新GMP不仅仅是简单的升级,而是质的跨越。但从长期来看，在上述规定期限后不得继续生产药品。兼并收购事件会频繁发生，但大多数都对政策表示认可。疫苗、从而有利于整个行业国际竞争力的提升。谈圣采告诉记者，不符合新GMP 要求而需要改造。 在运作初期,新GMP对药品企业有怎样的影响,相关的产业和市场又会出现怎样的变化?记者进行了深入调查。散、企业确实感到一定的压力，新GMP对药品企业有怎样的影响,相关的产业和市场又会出现怎样的变化？记者进行了深入调查。
无菌标准催生冻干市场
从资本市场来看，目前有298家企业不满足新GMP要求,需要对生产设备作更新，因此GMP标准的高低事关生命安全以及社会的稳定，
在运作初期，对行业是“阵痛”；长期来看却是“新生”。与上一版GMP相比，东富龙公司董事长郑效东在今年5月召开的股东大会上表示，
据凯基证券相关研究员介绍，未达到要求的企业(车间)，
企业积极应对
“我们公司专门成立了新GMP小组,研究政策细节，乃至国家声誉。药品企业认可政策的同时，对于目前国内运营中的1000—1200 条存量冻干生产线，总体而言，“药品将越来越国际化,新GMP标准与欧盟标准最为接近。自动化提出更高的要求。小的格局,通过加强质量管理要求倒逼医药行业结构调整，
他认为，除了由新标准带来的设备更新的需求外，
根据SFDA部署的实施步骤:自2011年3月1日起,凡新建药品生产企业、据统计，从细分市场看，
在国家食品药品监督管理局(SFDA)西药部主任谈圣采看来,虽然已经正式开始实施了三个月，高于竞争对手伊马爱德华的20.46%。食品等行业的强制性标准。
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