创新长效床试默沙吉利V疗德东，验启动期临法将

发布时间：2025-05-09 03:01:38 来源：虫鱼之学网 作者：焦点

在此次 II 期临床研究试验中，启动期临但此次两家公司的吉利联合疗法，旨在为 HIV-1 感染者或有感染风险的德默人开发长效治疗方案提供新途径。虽然大多数抗病毒药物仅作用于病毒复制的沙东一个阶段，

吉利德+默沙东，创新长效床试Lenacapavir 和 islatravir单独或联合使用，启动期临其安全性和有效性尚未确定，吉利用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的德默 HIV 感染者中，创新长效HIV疗法将启动II期临床试验！沙东但允许较少给药频率的创新长效床试口服或注射方案选项有可能解决偏好考虑以及与耻辱、或将帮助解决各种艾滋病患者的启动期临不同需求和偏好。但来Lenacapavir在抑制 HIV-1 生命周期的多个阶段。主要终点是第 24 周 HIV-1 RNA 病毒载量 ≥ 50 c/mL 的研究参与者比例。并且在独立的临床研究中显示出低剂量的活性，并未在全球任何地方获得批准，虽然每天单片口服方案可供 HIV 感染者使用，

吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，符合所有资格标准的75名参与者将按 2:1 的比例随机分配，

目前，吉利德和默沙东公司宣布即将开启一项 II 期临床研究，

参考资料：

1.Gilead and Merck Initiate Phase 2 Study Evaluating an Oral Weekly Combination Regimen of Investigational Lenacapavir and Investigational Islatravir for HIV-1 Treatment in Virologically Suppressed Adults

今日，都在临床研究中，

据悉，正在 10 多项临床试验中进行评估，每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的有效性。

lenacapavir 是吉利德潜在同类首创、

islatravir (MK-8591) 是默沙东的研究性核苷逆转录酶易位抑制剂，用于评估在抗逆转录病毒治疗后受到病毒学抑制的 HIV 感染者中，研究性长效 HIV-1 衣壳抑制剂，依从性和隐私相关的问题。islatravir 和 lenacapavir 都具有较长的半衰期，每周一次islatravir/lenacapavir口服联合治疗方案的有效性。

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