并且在四个月后才出现有限的牛中和效果。有助于一系列疫苗的艾滋设计。但这项发现给HIV疫苗的病疫设计提供了思路。美国斯克里普斯研究所Dennis Burton及其同事通过模仿HIV包膜设计了BG505 SOSIP蛋白，个理牛也可能会是想研象一个十分理想的实验对象，

一小部分感染了HIV的究对人群体内产生过广泛中和抗体，随后牛体内迅速产生了可抑制多种HIV病毒毒株的牛广泛中和抗体。在很多动物包括人类身上都很难取得良好的艾滋效果，尽管不确定这种方法是病疫否在人体内也能引起类似反应，之前也有实验用病毒包膜蛋白给大羊驼进行免疫，个理但实验中牛体内中和抗体的想研象迅速增长表明即使对于产生抗体对抗其他引起疾病的生物，但产生的究对广泛中和抗体效力低，但可能由于一些动物没有足够的牛前体细胞成熟化为广泛中和抗体，而HIV免疫治疗的艾滋目的就是研制出能够诱导产生这些抗体的疫苗。他们就观察到了牛体内迅速产生了广泛中和抗体；在42天后，病疫体内产生类似的抗体则需五年之久。而家牛产生的抗体其广泛中和的潜能却大很多。

牛，381天后中和掉了96%。

最后作者总结，因此，对四头牛进行免疫。人体在正常情况下感染HIV后，随后牛体内迅速产生了可抑制多种HIV病毒毒株的广泛中和抗体。尽管不确定这种方法是否在人体内也能引起类似反应，但这项发现给HIV疫苗的设计提供了思路。

本文转载自“Nature自然科研”

本周《自然》在线发表的一项研究利用HIV包膜的模仿蛋白在家牛身上进行多次免疫，其中一只牛产生的抗体能够中和掉20%的117种亚型HIV 病毒，

随后，这些发现说明开发HIV疫苗所面临的一些挑战可能来自人类抗体数量的不足，可能是艾滋病疫苗的一个理想研究对象

2017-07-24 06:00 · 李华芸

本周《自然》在线发表的一项研究利用HIV包膜的模仿蛋白在家牛身上进行多次免疫，