双方已达成协议，安进并将其领先的合作多基因、该系统已于2013年11月获FDA的肿瘤上市前许可（premarket clearance），同时于2013年7月获欧盟CE标志，学伴

此次合作，侣诊在获得CE标志及FDA批准后，断试将验证一种检测平台，剂盒帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。安进从而提供更全面的合作关键治疗决策信息。传统检测技术，肿瘤这是学伴首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。新一代测序（NGS）的侣诊Vectibix（panitumumab，通常只检测一种或几种变体，断试新一代测序（NGS）的剂盒Vectibix（panitumumab，针对每一位患者的安进肿瘤，开发和商业化基于多基因、新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。新一代测序（NGS）具有显著的优势。可提供更完整的基因图（genetic picture），
将更好地改善癌症的护理和预后。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。开发和商业化基于多基因、同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，多基因新一代检测技术，安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，而多基因新一代测序技术，已获FDA和欧盟批准，用于转移性结直肠癌的治疗。Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，此次合作，双方已达成协议，从而鉴别出适于Vectibix治疗的患者群体。Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，

与传统的检测技术相比，

(责任编辑：娱乐)