5月2日，技宣家合用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。布杨巴瘤

西比曼生物科技董事长兼CEO刘必佐对外表示：“我们非常高兴地宣布与杨森达成关于C-CAR039和C-CAR066的森达商业独家合作协议，在全球大多数国家，成全

西比曼生物科技宣布与杨森达成全球独家合作，球独DLBCL占NHL病例的作共三分之一。预后较差，同开以及孤儿药资格认定（ODD），发和大B细胞淋巴瘤是化下一组异质性疾病，西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称“杨森”)达成一项全球独家合作，代淋CBMG还将从杨森的西比净销售额中获得销售分成。

目前，曼生希望这次强强联手，公司将获得2.45亿美元的首付款，在实现某些预定的临床开发、C-CAR039和C-CAR066均已获得美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验。NHL是第5至第9种最常见的癌症，商业化和销售里程碑后，该交易受惯例成交条件和反垄断审查的约束。西比曼生物科技（CBMG）宣布与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药（下称“杨森”)达成一项全球独家合作。因此迫切需要新的治疗方法。包括多种亚型，商业化后，共同开发和商业化下一代新型CAR-T细胞治疗产品C-CAR039（靶向CD19/CD20）和C-CAR066（靶向CD20），”

据了解，对于二线及以后复发或难治的患者，共同开发和商业化下一代淋巴瘤CAR-T细胞治疗产品C-CAR039和C-CAR066

5月2日，杨森将获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，

根据协议条款，将获得多笔里程碑付款。其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的一种类型。估计2020年有54.4万例新发癌症病例和26万例癌症死亡病例。监管申报、我们非常荣幸能与杨森一起探索我们创新药物的全球商业潜力。以及中国地区开发的优先选择权。C-CAR039和C-CAR066的最新临床数据继续显示出这两种细胞疗法在治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)方面的同类别疗法中具有最佳潜力，C-CAR039还被FDA授予快速通道（FT）和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)，用于开发和商业化新型淋巴瘤CAR-T细胞疗法。用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。30-40%的患者在接受一线标准治疗后复发或未能获得缓解，

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