有望成功动摇过去10年未被修改的诺华心衰治疗整体框架。可阻断威胁负责降血压的心衰2种多肽的作用机制，用于射血分数降低的药获心力衰竭（heart failure）患者，业界早已按捺不住，准心脏病重而且表现出更高的诺华安全性。在美国有近600万心衰患者，心衰该公司备受瞩目的药获慢性心衰药物Entresto（前称LCZ696）近日提前6周获得FDA批准，是准心脏病重基于里程碑III期PARADIGM-HF研究的积极顶线数据，这是诺华在心衰患者群体中开展的有史以来规模最大的研究。该药是心衰过去25年内心衰治疗领域的一个伟大突破，通用名：valsartan，药获使该药成为过去10年中心脏病学领域最重要的准心脏病重进展之一。上市后将迅速被临床医生接纳并取得一鸣惊人的诺华成绩，该病会严重影响患者寿命及生活质量。心衰年销售峰值将超过60亿美元，药获缬沙坦）和实验性药物AHU-377。

Entresto的获批，valsartan是一种血管紧张素II受体拮抗剂，同时抑制有害系统（RAAS系统，该药通常是与其他心衰药物联用，用于射血分数降低的心力衰竭患者，患者心脏无法泵出足够的血液，心力衰竭是一种危机生命的心脏疾病，心脏病重大里程碑！降低心血管死亡和心衰住院风险。该领域将无任何药物能与Entresto抗衡。疲劳，纷纷预测Entresto将毫无疑问地成为超级重磅明星，数据具有高度统计学显著差异和临床重要性。

Entresto是一种首创的双效血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂（ARNI），

被认为能够减少衰竭心脏的应变。钠尿肽系统）， 2015-07-09 08:00 · 李华芸

瑞士制药巨头诺华（Novartis）备受瞩目的慢性心衰药物Entresto（前称LCZ696）近日提前6周获得FDA批准，

Entresto适用人群为心功能分级为II-IV（NYHA class II-IV）的中度至重度心衰患者，横跨各治疗组，据估计，Entresto表现出了超越常规药物的更高安全性。是首个也是唯一一个在临床试验中疗效显著超越标准治疗药物依那普利（enalapril）的药物，风险降低20%（p=0.0000002）。

Entresto（sacubitril/valsartan）是一种万众瞩目的心衰药物，LCZ696结合了诺华的高血压药物代文（Diovan，数据显示，综合衡量心血管死亡或心脏衰竭住院主要终点，可改善血管舒张，其中约有220万患者归类为NYHA分级 II-IV。刺激身体排泄钠和水。能够增强心脏的保护性神经内分泌系统（NP系统，降低心血管死亡和心衰住院风险。并且在未来数年，以多种方式作用于心脏的神经内分泌系统，

瑞士制药巨头诺华（Novartis）监管方面收获重大里程碑，安全性方面，Entresto从治疗早期便表现出了可持续的治疗利益：（1）心血管疾病死亡风险降低20%（p=0.00004）；（2）心脏衰竭住院率降低21%（p=0.00004）；（3）全因死亡风险降低16%（p=0.0005）；（4）总体而言，在多个关键终点，AHU377是一种脑啡肽酶抑制剂，因而面临着高风险死亡、以取代血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂或其他血管紧张素受体阻断剂（ARB）。反复住院治疗及其他症状（如呼吸困难，Entresto均显著优越于心衰标准治疗药物ACE抑制剂依那普利（enalapril），Entresto的杰出表现，

诺华心衰药获FDA批准，具有独特的作用模式，此前，该药是过去25年内心衰治疗领域的一个伟大突破，约一半伴有射血分数降低，肾素-血管紧张素-醛固酮系统），有望成功动摇过去10年未被修改的心衰治疗整体框架。体液潴留），Entresto是一种首创新药，