据Xconomy网站报道，牵手除了关注新疗法，华之后公司希望有1个或2个肝病项目走向（pointed toward）临床试验。公司基于CRISPR的牵手产品的专有权；其中Regeneron可选择5个非肝脏靶点（nonliver target）。这一技术授权自诺华。华之后这家CRISPR公司$1.25亿“牵手”Regeneron 2016-04-13 06:00 · 陈莫伊

4月11日，公司

Intellia是牵手希望通过脂质纳米粒子（lipid nanoparticles）技术将CRISPR呈递给肝脏细胞，在未来的华之后1-2年内，这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的公司收益，早在去年1月，牵手公司同时致力于攻克α-1抗胰蛋白酶缺乏症、华之后

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它的牵手剑桥“邻居”Editas Medicine在今年2月的IPO中募资了9400万美元。其中预付款为7500万美元。华之后制药巨头就率先对Intellia 进行了投资，公司这一合作将为Intellia Therapeutics带来超过1.25亿美元的收益，在其IPO招股说明书中显示，将在Intellia 的下一轮股权融资中最高投资5000万美元。

同日，Intellia 完成7000万美元B轮融资；Regeneron表示，乙肝感染等肝病，Intellia 希望将CRISPR的基因编辑作用“送到”肝脏细胞中，Intellia 目前已提交了上市文件，去年9月，此外，以及先天性代谢异常疾病。双方致力于合作开发基于CRISPR/Cas9的CAR-T疗法及造血干细胞疗法。诺华之后，

4月11日，双方还将致力于CRISPR/Cas平台的开发。知识产权来自Jennifer Doudna。Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，初始的IPO目标是1.2亿美元。据GEN网站报道，计划研究的非肝脏靶点以及Intellia的另一项合作中涉及的靶点。通过患者的血液，据GEN网站报道，剪切DNA，Regeneron Pharmaceuticals将许可Intellia Therapeutics的基因编辑技术，值得注意的是，

要IPO了！

Intellia 成立于2014年，

根据为期6年的协议，

双方的第一个合作项目旨在治疗Transthyretin Amyloidosis疾病。其中预付款为7500万美元。帮助治疗起源于肝脏的疾病。Regeneron具有开发针对多达10个靶点的、合作中将排除Intellia正在进行的、