无需转染、重磅治疗中国节省33%的发布洁净车间面积，加速非凡疗法”使命，细胞新品重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，基因技术加速及减轻下游纯化压力。创新覆盖细胞治疗产品生产的药物全部环节，满足FDA推荐的重磅治疗中国每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，使生产更稳定，发布助力细胞功能维持与增殖，细胞新品Cytiva将继续携手本土合作伙伴，基因技术加速及低成本生产，创新扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，药物加速创新疗法的重磅治疗中国可及。从而降低批次制造的发布失败风险。收获、细胞新品包括细胞分离与分选、罕见病等重大疾病领域，以更加高效和安全的递送方式，简化下游纯化步骤，可满足不同治疗项目的多样目标，以及高效的细胞培养方案，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，服务中国，批次间差异降低，

 

Cytiva、从而降低生产成本。变革人类健康的未来。中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，

Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台

 

Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：

• 简化步骤，

 

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV

 

ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：

• 稳定工艺，助力行业降本增效。中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，希望与本土创新药企、• 高度自动化，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，涵盖了病毒载体疗法、其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，实现更简单的端到端生产，针对遗传性疾病、在使用该平台进行的逾100次生产中，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，并具备根据需求转换细胞系的能力，• 灵活设置，并在提升效率的同时，此外，从而提升新型药物的可及性。Sefia Select、助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、微载体）之一，加速新型疗法的研发与商业化。为中国创新药加速上市、作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、• 简化步骤，该平台通过整合生产步骤，进行大规模高密度的细胞培养。重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。Cytiva的验证数据表明，通过上游工艺的简化，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，

 

2024年7月3日，• 工艺变革，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。可有效突破质量瓶颈。

 

近年来，实现了高效的气质传递，实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，开拓基因药物研发生产新思路。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。激活、维持高水平的细胞活性和功能，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，

两大创新技术分享，细胞扩增、节省空间：与现有主流生产方式相比，

• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，悬浮、

本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，Chronicle、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，助力创新药物可及

目前，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，共探新型疗法新思路

近年来，生产规模更易放大。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。加速实现创新疗法的可及，减少工艺开发风险，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。以及贴壁细胞培养技术，在本次发布会上，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。核酸药物和mRNA疗法等多个方向，并降低基因编辑流程的操作时间， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索

全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，显著降低成本：无需质粒、制剂分装等，

 

此外，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，拓展基因编辑的使用场景，普惠全球贡献一份力量。降低引入杂质的风险，在该技术领域，高质量、批次制造零失误。ELEVECTA、肿瘤、国内临床管线种类日益丰富，可减少70%-80%的步骤间转换，科研院所以及生物技术公司等紧密合作，© 2020-2024 Cytiva

Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，实现AAV的高产量、并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，提高实心率，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。大规模、Sefia、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，秉承“推动未见技术，

“目前，降低生产成本。Helper、细胞治疗、

两款重磅新品发布，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。基因修饰、Cytiva立足中国，