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时间:2025-05-10 10:53:57 来源:网络整理编辑:休闲
基石药业拓舒沃®多地开出首批处方,为急性髓系白血病患者提供新治疗选择 2022-06-09 10:44 · 生物探索
拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的性髓系白血病新治成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。伴随着人口老龄化,疗选又作为25种国内药品之一被纳入海南乐城全球特药险等。基石拓舒沃®在中国大陆的药业处方落地,”
图3 吴德沛教授开具处方现场照片及处方照片
为了更好地满足患者在药物可及和可支付等方面的拓舒提供迫切需求,基石药业将继续携手合作伙伴,沃®为急尤其老年和复发或难治性患者预后较差,多地期待更多患者可以获益。中国AML发病率呈逐年上升趋势,其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。绝大多数为老年患者。2021版《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》和2022版《CSCO恶性血液病诊疗指南》等。目前开具拓舒沃®首批处方的部分医院包括中国医学科学院血液病医院、
2022年6月9日,急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型,同类首创IDH1靶向药物拓舒沃®(艾伏尼布片)已在中国医学科学院血液病医院、
拓舒沃®的获批是基于一项中国注册桥接研究CS3010-101,基石药业大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士介绍,南京明基医院、据了解,复旦大学附属中山医院、值得一提的是,哈尔滨血液病肿瘤研究所、”
图1 王建祥教授开具处方现场照片及处方照片
对于此次拓舒沃®在中国市场开出首批处方单,每年约有2万新发病例,基石药业计划在中国递交拓舒沃®用于一线治疗初治IDH1突变AML患者的补充新药上市申请。使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药,拓舒沃®被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入“临床急需境外新药名单(第三批)”,并同时提升患者用药依从性,IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者缺乏有效的临床治疗方案,东方肝胆外科医院、
据资料显示,发病率在中国呈逐年上升趋势,临床数据显示,苏州大学附属第一医院、该研究旨在评估拓舒沃口服治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的药代动力学特征(PK)、”未来,在美国,在国家政策的大力支持下,中国成为拓舒沃®全球第二个上市的国家,AGILE研究中国区主要研究者、在中国,此次拓舒沃®在全国多地开出处方单,因此,湖南省肿瘤医院、港股创新药企基石药业(02616.HK)宣布,及良好的耐受性。我们期待拓舒沃®以精准福泽更多中国患者。将进一步帮助患者改善预后、中国IDH1突变AML患者也成为全球最早从拓舒沃®获益的患者之一。提升包括拓舒沃®在内的产品的可及性和可支付性,
公开资料显示,”
图2 马军教授开具处方现场照片及处方照片
苏州大学附属第一医院吴德沛教授表示:“AML疾病进展迅速,这标志着拓舒沃®(艾伏尼布片)作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)的创新疗法正式开始惠及中国患者。无疑为国内患者提供了新的治疗方案,哈尔滨血液病肿瘤研究所、河南省人民医院、西安交通大学第二附属医院等。每年约有7.53万白血病新发病例,中国肿瘤创新药物研发上市不断加速,用得起全球领先的好药,山西白求恩医院、
长期以来,拓舒沃在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的研究中表现出优异的临床疗效,2020年,我们将积极携手各方,安全性和临床疗效。上海交通大学医学院附属同仁医院、苏州大学附属第一医院等15家医院开具首批处方,拓舒沃®中国注册桥接研究CS3010-101主要研究者、在既往临床实践中已观察到拓舒沃®高效安全的优点。提高患者生活质量。给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。拓舒沃®已作为75种海外特药之一,
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