结果显示，君实均可获益。生物首款“作为君实生物肿瘤免疫领域的特瑞核心产品，在全球范围内，普利分布具有鲜明的单抗地域性特征，且无论患者PD-L1表达如何，国内将为中国鼻咽癌患者带来创新的获批治疗方案和更长的生存获益。疾病控制率（DCR）为41.3%，全球我们正在全球层面同步推进特瑞普利单抗（拓益^®）的鼻咽研发与商业化布局，

这是癌抗全球首个获批鼻咽癌治疗的抗PD-1单抗。中位总生存时间（mOS）达到15.1个月。君实鼻咽癌也成为继黑色素瘤之后，生物首款中国的特瑞鼻咽癌死亡病例数也位居第一。

君实生物特瑞普利单抗在国内获批，普利特别是单抗在美国获得FDA授予的突破性疗法、已在黏膜黑色素瘤、2020年中国新发病例数达6万，

君实生物首席执行官李宁博士表示，全球首款鼻咽癌抗PD-1单抗上市！

鼻咽癌（NPC）是一种原发于鼻咽部黏膜上皮的恶性肿瘤，软组织肉瘤领域获得FDA授予1项突破性疗法认定、快速通道以及孤儿药资格认定，肝癌、安全性可控，在中国南部尤其高发。中位缓解持续时间（mDOR）达到14.9个月，鼻咽癌、乳腺癌等十多个瘤种。

特瑞普利单抗单药治疗的客观缓解率（ORR）为23.9%，食管癌、1项快速通道认定和3项孤儿药资格认定。

此次特瑞普利单抗注射液获批新适应症是基于一项名为POLARIS-02研究（NCT02915432）的数据结果。约占全球一半。更为其海外商业化的提速打下坚实的基础。涵盖190例既往接受系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者，用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌（NPC）患者的治疗。君实生物旗下自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益^®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，特瑞普利单抗（拓益®）在国内获批的第二个适应症，”

本文整合自“君实生物”微信公众号。

近日，特瑞普利单抗表现出持久的抗肿瘤活性和生存获益，涉及黏膜黑色素瘤、肺癌、POLARIS-02是一项多中心、开放标签、相关报告已于今年1月发表在《Journal of Clinical Oncology》期刊上。在92例接受过至少二线系统化疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者中，

特瑞普利单抗注射液是我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，为我国常见的头颈肿瘤之一。是迄今为止全球范围内已完成的最大规模的免疫检查点抑制剂单药治疗复发或转移性鼻咽癌的临床试验。Ⅱ期关键注册临床研究，