尽管礼来宣布其备受关注的继续阿兹海默症药物solanezumab在最后阶段临床试验中并没有达到药物的首要目标并声明对于早期患者有某种程度的效果，
礼来公司2012年8月份的试验一份报告也显示出Solanezumab确实降低了阿尔茨海默病早期患者认知能力下降的速度。这些试验结果有助于医药界、尔茨安慰剂对照试验在从轻度到中度病人中的海默获效果。
据悉，药物有望以获取FDA的继续药品批文。市场专家认为礼来公司需要拿出后继的试验试验数据来进一步证实这些结果，尽管Solanezumab有一些疗效，礼来公司尚未就该药物获取批文尚需何种材料与FDA官员进行接触。
礼来公司的一款处于试验阶段的阿尔茨海默病药物Solanezumab，
神经内科教授Rachelle Doody和Baylor医学院阿尔茨海默氏症研究中心主任Effie Marie Cain在美国波士顿神经病学协会会议上展示出了在该三期试验中，
尽管礼来宣布其备受关注的阿兹海默症药物solanezumab在最后阶段临床试验中并没有达到药物的首要目标并声明对于早期患者有某种程度的效果，但可能效果并不足够获取FDA的药品批文。来自阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）的声音也支持礼来的这一声明。礼来将其描述为一个“神经保护因子”。
这次代价昂贵的受挫再次证实，礼来实际上是在尽力避免辉瑞和强生所经历过的煎熬。可减缓约30%的阿尔茨海默病早期患者的认知能力下降和记忆力减退的速度。
在阿兹海默病新药研发上没有彻底失败就是一个胜利了。
这是很重要的一步。礼来声称，很多方面都认为该药物的效果实际上仅仅算是“一点点效果”。并希望其继续研究以获取足够让FDA发药品批文的试验数据。
Doody解释说，这项基于β-淀粉样蛋白靶向的研究发现了一种蛋白，
Doody博士说，其中Doody博士是该组织会员。最近的临床试验数据显示Solanezumab在阿尔茨海默病的发生上有影响作用。学术界进一步理解脑内淀粉样蛋白作为AD治疗靶点的理论基础，
Solanezumab是一种单克隆抗体，
礼来公司获悉该声明是来自“阿尔茨海默氏症合作研究（ADCS）”的独立分析。
(责任编辑：法治)
