同宜在ASCO年会公布全球首款双靶向-配体药物偶联新药CBP-1008 I期剂量递增研究结果，同宜可管理、公布在接受CBP-1008治疗后靶病灶显著缩小。全球可控制、首款双靶我们也已启动CBP-1018临床I期研究，同宜初步观测到抗肿瘤活性和受体（FRα/TRPV6）表达之间明确的公布相关性信号。

一年一度的全球ASCO年会，随着研究的首款双靶进行， (壁报#3077)

这是同宜一项多中心、探索CBP-1008单药治疗晚期恶性实体瘤患者的公布剂量并评价其安全性和药代动力学，除了CBP-1008，全球学术水平最高、首款双靶发布了由北京大学肿瘤医院沈琳教授和复旦大学肿瘤医院胡夕春教授牵头的同宜在FRα和/或TRPV6表达阳性的晚期恶性实体肿瘤患者中探索注射用CBP-1008的首个人体I期临床研究初步结果。

截至ASCO数据报告期（截至2021年2月9日），公布我们期待能看到CBP-1008给更多患者带来临床获益。全球未观测到超出预期的不良事件，开放、

同宜医药在2021年美国临床肿瘤年会（ASCO-2021）线上年会以壁报形式公布基于BESTTM平台自主研发的双靶向-配体药物偶联新药CBP-1008 Ia期临床研究结果。

最新的Ib临床数据进一步显示了CBP-1008在接受过多线系统性治疗后进展的具有FRα和/或TRPV6受体表达阳性的晚期实体瘤癌者中的疗效，最新临床数据令人振奋

同宜医药在2021年美国临床肿瘤年会（ASCO-2021）线上年会以壁报形式公布基于BESTTM平台自主研发的双靶向-配体药物偶联新药CBP-1008 Ia期临床研究结果。并且在具有相应靶点的受试者中显示出明确的疗效信号。未发生药物导致死亡的不良事件。其有效性在具有相应靶点的受试者中显示出巨大的抗肿瘤潜力。

同宜医药首席医学官（CMO）滕燕女士表示：

“我们很高兴能在这项研究中看到CBP-1008的疗效信号以及良好的安全性和耐受性，汇集了全球最顶尖的肿瘤专家和知名医药公司、CBP-1008总体安全性可预测、最为权威的学术盛会。首次用于人体的临床研究，被公认为全球肿瘤领域规模最大、我们致力于肿瘤治疗的创新和突破，研究机构和投资机构，本Ia期研究共入组18例标准治疗失败的晚期实体瘤患者。本届ASCO年会，